Главная | Законы наследования признаков морган

Законы наследования признаков морган


Анализ частоты кроссинговера позволяет строить генетические карты.

Хромосомная теория наследственности

Расстояние между генами измеряется в сантиморганидах или просто морганидах. Это значит, что гены расположены достаточно близко друг к другу, и кроссинговер между ними редок.

Удивительно, но факт! Но, поскольку кроссинговер происходит при образовании небольшой части гамет, числовое соотношение фенотипов не соответствует соотношению 1:

Сцепленное наследование В году У. Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм.

Удивительно, но факт! Если гены сцеплены, то в одно хромосоме будут гены A и B от одного родителя, в гомологичной хромосоме — a и b эта хромосома досталось от другого родителя.

Стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование. Каждый организм имеет огромное количество признаков, а число хромосом невелико. Следовательно, каждая хромосома несет не один ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков. Изучением наследования признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме, занимался Т.

Если Мендель проводил свои опыты на горохе, то для Моргана основным объектом стала плодовая мушка дрозофила. Самец и самка внешне хорошо различимы — у самца брюшко меньше и темнее. Они имеют всего 8 хромосом в диплоидном наборе, достаточно легко размножаются в пробирках на недорогой питательной среде.

Скрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с мушкой, имеющей темную окраску тела и зачаточные крылья, в первом поколении Морган получал гибриды, имеющие серое тело и нормальные крылья ген, определяющий серую окраску брюшка, доминирует над темной окраской, а ген, обусловливающий развитие нормальных крыльев, — над геном недоразвитых.

Меню подвала

При проведении анализирующего скрещивания самки F1 с самцом, имевшим рецессивные признаки, теоретически ожидалось получить потомство с комбинациями этих признаков в соотношении 1: Такие результаты могли быть получены только в том случае, если гены, отвечающие за окраску тела и форму крыльев, находятся в одной хромосоме.

Если гены окраски тела и формы крыльев локализованы в одной хромосоме, то при данном скрещивании должны были получиться две группы особей, повторяющие признаки родительских форм, так как материнский организм должен образовывать гаметы только двух типов — АВ и аb, а отцовский — один тип — аb.

Следовательно, в потомстве должны образовываться две группы особей, имеющих генотип ААВВ и ааbb. Однако в потомстве появляются особи пусть и в незначительном количестве с перекомбинированными признаками, то есть имеющие генотип Ааbb и ааВb. Для того, чтобы объяснить это, необходимо вспомнить механизм образования половых клеток — мейоз.

Лекция № 18. Сцепленное наследование

В профазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы конъюгируют, и в этот момент между ними может произойти обмен участками. В результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В, появляются гаметы Аb и аВ, и, как следствие, в потомстве образуются четыре группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов.

Но, поскольку кроссинговер происходит при образовании небольшой части гамет, числовое соотношение фенотипов не соответствует соотношению 1: Сцепленные признаки Сцепленными признаками называются признаки, которые контролируются генами, расположенными в одной хромосоме. Естественно, что они передаются вместе в случаях полного сцепления.

Удивительно, но факт! Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм.

Закон Моргана Сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и не обнаруживают независимого распределения Кроссинговер Однако, гомологичные хромосомы могут перекрещиваться кроссинговер или перекрест и обмениваться гомологичными участками. В этом случае гены одной хромосомы переходят в другую, гомологичную ей.

Здоровье твоей планеты в твоих руках!

При скрещивании гибридов соотношение фенотипов будет 9: При сцепленном наследовании образуется два типа гамет — AB и ab. В этом случае поколение F2 даст потомство с фенотипом 3: Если наследуемый признак сцеплен с полом, то он по-разному наследуется при реципрокных скрещиваниях когда признаком сначала обладает родитель женского пола, потом мужского.

Удивительно, но факт! Гены, локализованные в одной хромосоме, занимают определённое место, называемое локусом, и наследуются сцепленно, причем сила сцепления обратно пропорциональна расстоянию между генами.

Если мать обладает генотипом aa, а у отца проявляется доминантный признак точно есть один ген A , то в случае сцепления с полом все дочери будут иметь доминантный признак в любом случае получат от отца его единственную X-хромосому, а все сыновья — рецессивный от отца достается Y-хромосома, в которой нет соответствующего гена, а от матери — в любом случае ген a.

Если бы признак не был сцеплен с полом, то среди обоих полов детей могли быть обладатели доминантного признака. Когда исследуемые гены сцеплены в аутосоме, то такое сцепление называют аутосомным. Сцепление называют полным, если родительские комбинации аллелей не нарушаются из поколение в поколение.

Удивительно, но факт! Такое бывает очень редко.

Такое бывает очень редко. Обычно наблюдается неполное сцепленое наследование, которое нарушает как третий закон Менделя, так и закон Моргана в его сокращенной формулировке: Гены в хромосоме расположены линейно.

Всего четыре пары ее хромосом были прекрасно видимы в микроскоп, а их несложный генный состав легко поддавался статистике и изучению.

27. Хромосомная теория наследственности.

В основе опытов американского генетика лежит скрещивание родительских организмов дрозофил, которые отличались друг от друга окраской тела и формой крыльев. Все полученные потомки в дальнейшем подверглись скрещиванию только с мушками, имеющими черную окраску и короткие, недоразвитые крылья, т.

Удивительно, но факт! Особо выделяют сцепленное с полом наследование, когда исследуемый ген находится в половой обычно X хромосоме.

Каковы же были результаты? Они не совпадали ни с одним из известных генетических постулатов, так как в потомстве появилась часть мух с комбинациями признаков: Ученый предположил, что участки ДНК, контролирующие признаки цвета и формы крыльев, у насекомых этого вида расположены рядом — сцеплены в одной и той же хромосоме.

При этом гомологичные хромосомы обмениваются своими участками, и таким образом ранее сцепленные гены могут оказаться в разных гомологичных хромосомах, что обуславливает независимое распределение признаков. Например, ген A сцеплен с геном B AB , в гомологичной хромосоме находятся рецессивные аллели соответствующих генов ab.

Рекомендуем к прочтению! ипотека медицинским работникам тула

Если в процессе кроссинговера гомологичные хромосомы почти никогда не обмениваются участками так, что один ген переходит в другую хромосому, а другой остается в прежней, то такой организм образует гаметы только двух типов: Если же обмен соответствующими участками происходит, то какой-то процент гамет будет содержать гены Ab и aB.



Читайте также:

  • Какой срок брачного договора
  • После лишения права не сдал написал заявление об утере
  • Консультация на улучшение жилищных вопросов
  • Исковое заявление о разделе имущества и кредитов образец